Latin American & Caribbean Aquaculture 2024

September 24 - 27, 2024

Medellín, Colombia

EVALUACIÓN DEL ETILENGLICOL Y METANOL EN LA CRIOCONSERVACIÓN DE SEMEN DE BAGRE SAPO Pseudopimelodus atricaudus

Miguel Guzmán-Yance*; Cesar Montes-Petro; Luis Alarcón-Martínez, Diana Madariaga-Mendoza; José Espinosa-Araujo, Víctor Atencio-García

 

FMVZ/CINPIC, Universidad de Córdoba

Carrera 6 No. 77- 305 Montería - Córdoba, Colombia

miguelguzmany@correo.unicordoba.edu.co

 



Bagre sapo Pseudopimelodus atricaudus, es una especie recientemente redescrita para el río Cauca, con importancia ecológica y de seguridad alimentaria, alcanza buen tamaño y su carne es de color blanca, apetecida en varias regiones. Existe poca información sobre su bioecología, aspectos reproductivos y calidad seminal. Por tanto, es importante conocer los aspectos reproductivos de esta especie para mantenerla en condiciones de cautiverio y como estrategia de conservación en el medio natural. La criopreservación permite la conservación de recursos genéticos de peces y mejora procesos reproductivos en cautiverio. El objetivo fue evaluar el efecto del etilenglicol (EG) y metanol (ME) en la crioconservación del semen de Pseudopimelodus atricaudus.

Machos de P. atricaudus (n=19), se indujeron con sGnRH (análogo de salmón) en dosis única (16 µg/Kg de peso) y el semen fue colectado a las 12 horas post-inducción. En experimentos independientes se evaluaron diferentes soluciones crioprotectoras que han mostrado buenos resultados en otros silurifórmidos. En un primer ensayo se evaluó EG a diferentes niveles de inclusión (6, 8, 10 o 12%) con leche en polvo (LP) a 3% y glucosa 6%; mientras que en un segundo ensayo, la solución crioprotectora estaba conformada por ME 10%, LP a diferentes niveles de inclusión (5, 10 o 15%) y glucosa 6%. Además, como tratamiento control se utilizó semen fresco (SF). El semen con las soluciones crioprotectoras fue empacados en pajillas de 0.25 mL y congelado con vapores de nitrógeno durante 30 minutos; posteriormente almacenados en criotermos con nitrógeno líquido (-196ºC). La descongelación se realizó a 30ºC durante 60 segundos. La movilidad total (Mt), porcentajes de espermatozoides rápidos (Mr), medios (Mm), velocidad curvilínea (VCL), velocidad rectilínea (VSL) e índice de oscilación (WOB) se evaluó en semen fresco, pre-congelado y descongelado con el programa Sperm Class Analyzer (Microptic, SCA, España).

La Mt se redujo entre 43-75% en el semen pre-congelado en comparación con SF (p<0.05). En esta de fase de la criopreservación las mayores Mt, VCL, VSL y WOB se obtuvieron con EG incluido al 6% o 8% más LP 3% mostrando diferencia estadística con los demás tratamientos (p<0.05) (Tabla 1). En el semen descongelado la Mt decreció entre 54-70% comparado con SF (p<0.05) y en esta fase las mayores Mt se obtuvieron con EG 10% más LP 3% y ME 10% más LP 5% (p<0.05) y las mayores VCL con EG 10% más LP 3% y ME 10% más LP 10% (p<0.05); WOB no fue estadísticamente diferente en el semen descongelado en los diferentes tratamientos (p>0.05) (Tabla 2).

Los resultados sugieren que EG incluido al 6 o10% con LP al 3% y ME incluido al 10% con LP al 5 o 10% diluidos en glucosa 6% son posibles soluciones crioprotectoras para la criopreservación de semen P. atricaudus, pero es necesario la evaluación de su capacidad fecundante. Apoyo financiero: Empresas públicas de Medellín (EPM)