Latin American & Caribbean Aquaculture 2023

April 18 - 21, 2023

Panama City, Panama

PARAMETROS CELULARES Y BIOQUIMICOS DE SEMEN FRESCO Y CRIOCONSERVADO A DIFERENTES TIEMPOS DE ALMACENAMIENTO DE YAMÚ Brycon amazonicus

Barros-Barrios, OJ1; Nieves-Ruiz, JA1; Benito-Giraldo, BS1; Domínguez-Clavijo, FH1; Bermeo-Cetina, YA1; Guaje-Ramírez, DN1; Mira-López, TM1; Ramírez-Merlano, JA1; Suarez-Martínez, RO2; Medina-Robles, VM1*

 

1Grupo de Investigación sobre Reproducción y Toxicología de Organismos Acuáticos - GRITOX. Instituto de Acuicultura y Pesca de los Llanos – IALL. Universidad de los Llanos. Km 12 vía Puerto López, Villavicencio, Colombia.

2Grupo de Investigación en Ciencias Animales. Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales. Bogotá, Colombia.

Email: vmmedinarobles@unillanos.edu.co

 



La crioconservación seminal permite una producción constante de peces nativos de interés comercial como el yamú. No obstante, esta causa daños a los espermatozoides debido al estrés toxico y osmótico de los diluyentes y por las bajas temperaturas. El objetivo de este trabajo fue comparar parámetros de calidad espermática como: duración de la motilidad, porcentaje de motilidad, viabilidad y morfología espermática, capacidad antioxidante total (TAC) y concentraciones de ATP, tanto en semen fresco (SF) como en crioconservado (SC) 24 horas, 1 mes y 3 meses de B. amazonicus. La investigación se llevó a cabo en el Laboratorio de Reproducción y Crioconservación de Peces del Instituto de Acuicultura y Pesca de Los Llanos. Ocho machos sexualmente maduros (1,2±0,1 Kg), se indujeron con Extracto de Hipófisis de Carpa (4 mg/Kg), a las 18 horas posteriores, el semen con una movilidad >90%, fue diluido en una proporción 1:4 en una solución de glucosa (5,5%), yema de huevo (12%) y DMSO (10%), empacado en macrotubos de 5 ml y congelados en vapores de nitrógeno líquido (-70°C) durante 30 minutos, posteriormente fueron sumergidos en tanques a -196°C y evaluado a las 24 horas, 1 mes y 3 meses de crioconservación. El porcentaje de movilidad fue superior (p<0,05) en el SF (95,5 ± 2,9%). La duración de la movilidad del SF fue significativamente mayor (113,6 ± 22,6s) a la del SC 3 meses (71 ± 12,2s). La viabilidad espermática del SF fue mayor (97,1 ± 1%) a los tratamientos del SC. Las anormalidades espermáticas en el SF fueron menores (12,4 ± 3,2 %) que el resto de los tratamientos. Las concentraciones de ATP del SF (1,74 ± 4,5 nM.108 sptz) solo fueron superiores (p<0,05) al SC 1 mes (1,16 ± 1,2 nM.108 sptz). La TAC fue mayor (p<0,05) en el SF (26,46 ± 1,2 mM de Trolox) en comparación a los tratamientos de SC, sin embargo, no se encontraron diferencias significativas (p>0,05) de este parámetro entre los tiempos de crioalmacenamiento.